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產(chǎn)品中心

貴州藥劑不溶性微粒儀廠家

產(chǎn)品簡介:貴州藥劑不溶性微粒儀廠家 不溶性微粒檢測儀采用注射器進(jìn)樣,高精度的計量泵以及自動稀釋器,和全封閉式流體系統(tǒng)設(shè)計,避免了外界對系統(tǒng)的污染,確保分析誤差小,很大程度地提高了檢測精度。適用于實(shí)驗(yàn)室對微量樣品做的粒徑分析,尤其適用于制藥行業(yè)注射劑藥物中的不溶性微粒的檢測,獲得美國FDA的認(rèn)證,被USP788和中國藥典不溶性微粒檢查法收納推介

更新時間:2025-05-28
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品產(chǎn)地:濟(jì)南
詳情介紹
品牌精測價格區(qū)間1-5萬
產(chǎn)地類別國產(chǎn)應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),包裝/造紙/印刷,制藥/生物制藥,綜合

貴州藥劑不溶性微粒儀廠家

注射用器具不溶性微粒分析儀   主要用于檢測注射液、無菌粉末、注射用濃溶液及供注射用無菌原料藥中的不溶性微粒的大小和數(shù)量。這些微??赡軐颊叩慕】翟斐蓢?yán)重影響,因此,確保注射器具中的微粒含量符合標(biāo)準(zhǔn)要求至關(guān)重要。

技術(shù)優(yōu)勢

1、檢測范圍廣0.5μm-400μm;

2、高分辨率,高靈敏性,統(tǒng)計精度高;

3、粒子靈敏度        ≤10PPT

4、粒徑度        ≥98%

5、粒子計數(shù)度     ≥90%

6、符合21CFR法規(guī)軟件——符合cGMP要求;

7、現(xiàn)場校準(zhǔn),無需返廠;

8、模塊化設(shè)計,便于升級及維護(hù);

9、512通道,不放過任何細(xì)微顆粒;

10、符合美國藥典USP787、788、789、1788、中國藥典CP、歐洲藥典EP、日本藥典JP等要求,且可自定義報告和標(biāo)準(zhǔn);

11、集自動取樣(選配)、自動檢測、數(shù)據(jù)處理以及自動清洗等自動化功能與一身;

512數(shù)據(jù)通道

對于顆粒計數(shù)器來說,通道數(shù)越多,意味著其在特定測量量程內(nèi)劃分的區(qū)域越多。AccuSizer 780 顆粒計數(shù)器系列的儀器對于0.5μm - 400.0μm的測量范圍按照指數(shù)等級劃分有512個通道,意味著其在粒徑越小處劃分的范圍越細(xì),例:1.586μm-1.675μm。這樣做的優(yōu)點(diǎn)是顯而易見的,一方面儀器實(shí)現(xiàn)了計數(shù)的準(zhǔn)性,將測量的結(jié)果作細(xì)致的分析,而不是將結(jié)果作大致的分類。另一方面,對于測量復(fù)雜體系和多組分的樣品,數(shù)據(jù)能很好的體現(xiàn)在結(jié)果圖譜及數(shù)據(jù)中。

貴州藥劑不溶性微粒儀廠家

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