測定方法

1、 檢驗液制備：依據(jù)GB/T 14233.1-2008中4.3規(guī)定，根據(jù)樣品類型選擇合適的檢驗液制備方法。例如對于使用時間較短（不超過24h）的小型不規(guī)則產(chǎn)品，按0.1g~0.2g樣品加1mL的比例加水，在37℃±1℃下恒溫24h，將樣品與液體分離，冷至室溫，作為檢測液，取同體積水置于玻璃容器中，同法制備空白溶液。

2、標(biāo)準曲線繪制：分別吸取適量銅、鎘、鉛、鉻、鋇、錫標(biāo)準中間液(1.0mg/L)于100mL容量瓶中，加硝酸溶液（5+95）至刻度，混勻，配置成銅、鎘、鉻、鉛、鋇、錫標(biāo)準系列溶液。以質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)，吸光度值為縱坐標(biāo)，制作標(biāo)準曲線。

火焰法測定銅、鉻標(biāo)準曲線

徽注射器原子吸收分光光度計廠家

主要檢測各類物質(zhì)里面的微量金屬元素含量的精密儀器?？梢詸z測以下元素：錳、鐵、銅、鋅、鋰、鈉、鎂、鐵、鉀、鈣、鉻(gè)、鈷、鎳、砷、 硒(xī) 銀、鎘、銦、錫、銻、鉑、金、鉛 等40多種，主要用火焰法檢測，檢測底限一般可以為PPM級（百萬分之一含量）

一．性能指標(biāo)

1．光學(xué)系統(tǒng)

波長范圍         190nm—900nm 自動調(diào)整

光柵刻線密度     1800條

單色器           消像差Czerny-Turner型單色器

光譜帶寬         0.1、0.2、0.4、1.0、2.0nm，多檔自動切換

波長精確度       ±0.20nm

波長重復(fù)性       0.1nm

基線漂移         靜態(tài)0.005A/30min  動態(tài)0.008 A/30min

檢測器           寬光譜范圍光電倍增管

分辨率           能分辨錳燈279.5nm和279.8nm雙線，并且兩譜線間波谷能量應(yīng)小于20％

2．光源系統(tǒng)

燈座            3燈座

燈電源供電方式   400Hz方波脈沖

燈電流調(diào)節(jié)范圍   0 — 10mA平均電流

3．原子化系統(tǒng)

火焰分析方法

檢出限 (Cu)     0.006μg/ml

燃燒器          100mm全鈦金屬燃燒器

精密度          RSD≤1%

噴霧器          金屬套高效玻璃噴霧器

霧化室          耐腐蝕全塑霧化室

安全措施        具有多種自動安全保護功能，乙炔漏氣報警、自動關(guān)閉系統(tǒng)

無火焰(石墨爐)  分析方法

檢出限(Cd）     ≤4pg